وبلاگ

منابع طبیعی به عنوان ثروت هر جامعه و امانتی برای آیندگان به شمار می‌رود. کسانی که از این ثروت و موهبت الهی استفاده می‌کنند موظفند که از آن به طور صحیح و اصولی بهره برداری نموده و آباد و سرسبز به نسل بعد از خود تحویل نمایند. زیرا امروزه ثابت شده است که منابع طبیعی بستر حیات کلیه موجودات زنده بوده و آبادانی و سرسبزی آن نشانه پیشرفت جوامع و زمینه ساز توسعه پایدار می‌باشد.

 

جنگل‌ها و مراتع نیز به عنوان بخشی از منابع طبیعی و همچنین مطرح بودنشان به عنوان مهمترین منابع تجدید شونده، اگر مورد بی­مهری انسان­ها قرار نگیرند و انسان­ها زمینه تضعیف و یا نابودی آنها را فراهم نکنند، هیچگاه به اتمام نمی‌رسند. در مورد تأثیرات مستقیم و غیر مستقیم عرصه­های جنگلی و مرتعی می‌توان به تولید و حفظ خاک، تولید فرآورده­های صنعتی و دارویی، تغذیه آبهای زیرزمینی، تولید اکسیژن، جلوگیری از سیل، ارزش­های تفرجگاهی، حفظ گونه­های جانوری و حیات وحش و … اشاره نمود که انسان و سایر موجودات از آن بهره‌مند می‌شوند.

 

با این حال عوامل مختلفی در زمینه تخریب جنگل نقش دارند که از جمله آنها می‌توان به قطع بی­رویه درختان، تبدیل جنگل به زمین زراعی، چرای مفرط دام، آفات و بیماریها و آتش­سوزی اشاره نمود. در این میان آتش­سوزی از یک حساسیت خاصی نسبت به سایر عوامل تخریب کننده برخوردار می‌باشد  چرا که حتی یک آتش­سوزی محدود هم می‌تواند خسارات قابل ملاحظه­ای را موجب گردد.

 

سالانه سطح زیادی از جنگل‌های دنیا دچار حریق می‌شوند که این حریق نه تنها باعث نابودی پوشش گیاهی در منطقه حریق می‌شوند بلکه باعث اختلال در فرایندهای هیدرولوژیکی، افزایش فرسایش خاک و رواناب تولیدی این مناطق می‌شود.

 

بنابراین تعیین نواحی با ریسک بالای آتش­سوزی و همچنین شناسایی و پیش­بینی رفتار و حرکات آتش­سوزی‌های بالقوه و بالفعل به منظور

 جلوگیری از آتش­سوزی‌های مهیب احتمالی و گسترش آن در نواحی مستعد، کاملاٌ لازم و ضروری به نظر می­رسد، که این کار با استفاده از روش­های تجربی و میدانی، کاری دشوار و هزینه­بر می‌باشد. به همین دلیل استفاده از روش­ها و تکنولوژی­های نوین می‌تواند جایگزین مناسبی برای روش­های سنتی بشمار رود. از جمله اینها می توان به سامانه­های اطلاعات جغرافیایی و تکنولوژی­های سنجش از دور اشاره کرد.

 

در همین راستا توسعه سامانه­های اطلاعات جغرافیایی کمک بسیار بزرگی به پیش­بینی و مدل­سازی رفتار و گسترش آتش­سوزی‌های عرصه­های طبیعی نموده است. زیرا همانگونه که پیداست، آتش­سوزی در جنگل­ها علاوه بر تأثیرپذیری از تراکم پوشش گیاهی، با عوامل دیگری نظیر رطوبت، ارتفاع، تیپ پوشش، شیب دامنه، نزدیکی به شهرها، روستاها و جاده­ها مرتبط است که همه این عوامل را می­توان به سهولت در سامانه اطلاعات جغرافیایی مدلسازی نمود. همچنین در صورت وجود اطلاعات جامع و کافی از عوامل تأثیرگذار، می­توان با استفاده از روش­های تحلیل مکانی در محیط GIS نسبت به تعیین نواحی پرخطر و طبقه بندی این مناطق از منظر میزان ریسک­پذیری در برابر گسترش آتش اقدام نمود.

 

تغییرات زمانی و مکانی گسترش و رفتار آتش می‌تواند با استفاده از مدل‌های فیزیکی، نیمه فیزیکی و تجربی توسعه یافته در طی سال­های اخیر، پیش­بینی شود. از جمله این مدل‌ها، می­توان به مدل شبیه­ساز سطح آتش (FARSITE[1]) اشاره نمود که در واقع یک مدل نیمه فیزیکی در زمینه مدلسازی رفتار و حرکت آتش می‌باشد.

 

FARSITE یک مدل GIS مبنای شبیه­ساز دو بعدی گسترش آتش است که توسط سازمان جنگل­ها و کشاورزی ایالات متحده آمریکا و اساساً برای برنامه ریزی و مدیریت آتش­سوزی­های عرصه­های طبیعی طراحی و توسعه داده شد(Finney, 2004). این مدل قادر است حرکت و رفتار آتش­ را در عرصه محیطی موردنظر محاسبه و گسترش جبهه آتش را در طول زمان و با در نظر گرفتن تغییرات شرایط آب و هوایی در زمان و مکان تعیین نماید. این مدل از اطلاعات مکانی مربوط به توپوگرافی، مواد اشتعال پذیر، به همراه وضعیت آب و هوایی منطقه استفاده می‌کند.

 

از چند دیدگاه می­توان از این مدل بهره جست (گزمه، 1391):

 

• برای آموزش آتش­نشانان قبل از آتش­سوزی و استفاده از شبیه­سازی کامپیوتری برای درک بهتر رفتار آتش. متأسفانه بارها شاهد این بوده ایم که آتش­نشانان و جنگل­بانان در دام حریق گرفتار شده­اند، تنها به این دلیل که اطلاعی از جهت و نحوه گسترش آتش­سوزی نداشتند. با داشتن اطلاعات کافی در این زمینه، احتیاط های لازم و موارد ایمنی به خوبی به امداد رسانان آموزش داده خواهد شد.

 

• برای اختصاص نیروها و امکانات در زمان و مکان مناسب. مدیران و برنامه­ریزان جنگل­ها و مراتع، با در دست داشتن مدلی مناسب و کارا، قطعاً در هنگام آتش­سوزی بهترین عملکرد و رفتار را در مورد آتش­سوزی­های مهیب خواهند داشت.

 

• پهنه­بندی منطقه از نظر وسعت حریق. در دسترس بودن اینگونه نقشه­ها، به مدیران امر در زمینه شناسایی نواحی پرخطر از نظر احتمال و وسعت آتش­سوزی یاری رسانده و در انجام عملیات اطفاء حریق کمک شایانی می­رساند.

 

‌ای بر كیهان‌شناسی

 

1-1 اصول كیهان‌‌شناسی.. 7

 

1-2  انرژی تاریك…. 7

 

1-3ماده تاریک…. 8

 

1-4  تابش زمینه ریز موج کیهانی.. 8

 

1-6  اصول نسبیت عام. 9

 

1-6-1اصل هم ارزی.. 9

 

1-6-2  اصل ماخ.. 10

 

1-6-3  اصل هموردای عام. 11

 

1-7  نسبیت عام. 11

 

1-8   مختصات همراه و فاكتور مقیاس…. 14

 

1-9  متریک رابرتسون واکر. 15

 

1-10  پارامتر هابل.. 15

 

1-11  پارامتر كند شوندگی.. 16

 

1-12  معادلات فریدمان.. 18

 

1-13  پارامتر چگالی.. 18

 

1-14  معادله شتاب… 20

 

1-15   معادله حالت… 20

 

1-16   تشخیص‌گر حالت… 21

 

1-17  افق‌های کیهانی.. 22

 

1-17-1  افق ذره 22

 

1-17-2  افق رویداد. 22

 

1-17-3   افق ظاهری.. 23

 

فصل دوم: نگاهی به نسبیت عام و نظریه برنز دیكی

 

2-1  معادله میدان انیشتین.. 27

 

2-2   نظریه برنز دیکی.. 33

 

فصل سوم: كیهان‌شناسی برنز دیكی همراه با مدل‌های انرژی تاریك

 

3-1   معادلات عمومی.. 42

 

 

3-1-1   معادلات بقاء 42

 

3-1-2   كنش…. 43

 

3-1-3   معادلات برنز دیكی شبه فریدمان.. 44

 

3-2  مدل ایج گرافیک جدید برهمکنشی انرژی تاریک در کیهان شناسی برنز دیکی.. 45

 

3-2   مدل گوست برهمکنشی انرژی تاریک در کیهان‌شناسی برنز دیکی.. 48

 

3-3   مدل انرژی تاریک گوست تعمیم یافته در کیهان‏شناسی برنز دیکی.. 50

 

3-4   میدان اسكالر كوینتسنس در میدان اسكالر برنز دیكی.. 54

 

فصل چهارم: بررسی مدل هولوگرافیك با انواع افق‌ها

 

4-1   مدل هولوگرافیك انرژی تاریك در کیهان‌شناسی برنز دیكی با افق رویداد. 61

 

4-2   انرژی تاریک هولوگرافیک در کیهان‌شناسی برنز دیکی با قطع گراند-اولیور 64

 

4-3    مدل انرژی تاریک هولوگرافیک در کیهان‌شناسی برنز دیكی با قطع افق ظاهری.. 68

 

فصل پنجم: نتیجه‌گیری

 

نتیجه‌گیری.. 82

 

فهرست منابع و مؤاخذ. 84

 

 

 

 

 

فهرست نمودارها

 

نمودار 1: تحول فاکتور مقیاس همراه با زمان برای مدل‌های جهان باز، تخت و بسته. 20

 

نمودار 2: تحول پارامتر كندشوندگی  برای مدل گوست و گوست تعمیم یافته بر حسب.. 53

 

نمودار 3: نمودار پارامتر معادله حالت بر حسب r.. 72

 

نمودار 4: نمودار تغییرات پارامتر معادله حالت برحسبr. 73

 

نمودار 5 :نمودار پارامتر كندشوندگی بر حسب r. 76

 

نمودار 6 :نمودار پارامتر كندشوندگی بر حسب r با مقدار حدی برهمكنش.. 77

 

نمودار 7: نمودار پارامتر كندشوندگی بر حسبr . 78

 

 

تاریخچه كیهان‌شناسی به عنوان یك علم به سال 1915 بعد از پیدایش نسبیت عام باز می‌گردد. قبل از نسبیت عام توسط انیشتین نظریات مبهمی توسط فلاسفه و فیزیكدانان در مورد پیدایش و تحول كیهان ارائه شده بود اما به دلیل نداشتن پشتوانه محكم نظری و تجربی، سست و غیر مطمئن بود. در سال 1920 ادوین هابل انبساط عالم را كشف كرد. با این كشف به همراه كشف زمینه ریز موج كیهانی در سال1960 كیهان‌شناسی وارد مرحله مشاهده‌ای شد اما همچنان بر اصل كوپرنیكی، كه می‌گوید جهان هیچ مركزی ندارد، استوار است. بررسی دقیق افت و خیزهای كوانتومی در زمینه ریز موج كیهانی كه نخستین نشانه‌ تشكیل ساختار در كیهان می‌باشد، امكان مطالعه دقیق رشد ناهمگنی‌ها و تشكیل ساختارهای اولیه را فراهم آورد. ارائه نظریه تورم در سال 1918 و تكمیل آن در سال‌های بعد منشأ كوانتومی این افت و خیزها را تا حدی روشن ساخت. تعداد زیادی از مشاهدات كیهان‌شناسی شبیه[1] و[2] از انبساط شتابدار تندشونده جهان حكایت دارند. بررسی دقیق‌تر این داده‌های كیهانی نشان داد كه برای رسیدن به یك تصویر سازگار از ساختارهای بزرگ كیهانی و نحوه تشكیل آن‌ها لازم است كه مقادیر قابل توجهی ماده و انرژی به صورت تاریك در لابلای ستارگان و كهكشان‌ها وجود داشته باشد به گونه‌ای كه ماده مرئی تنها حدود 4 درصد از كل ماده و انرژی كیهان را به خود اختصاص می‌دهد! پس عامل این انبساط چیز دیگری است. ماده‌ای با فشار منفی كه عامل ناشناخته این انبساط است. بنابراین كشف ماهیت ماده و انرژی تاریك یكی از بزرگترین تحولات فیزیك و كیهان‌شناسی خواهد بود كه ممكن است درك ما را از مكانیزم‌های بنیادی طبیعت دچار تحول كند [1]. برای توجیح این مشكل نظریات زیادی در چند دهه اخیر ارائه شد. اولین مدل مطرح شده است كه در آن از ثابت كیهان‌شناسی به عنوان انرژی خلأ یاد شده است [2]. همچنین مدل‌های دیگری نیز وجود دارند كه منطبق بر اصل هولوگرافیك هستند از قبیل مدل هولوگرافیك، ایج گرافیك و…

 

 

-1 اصول كیهان‌‌شناسی

 

برای بررسی کیهان اصولی را به نام اصل کیهان‌شناسی[1] فرض می‌کنند:

 

۱-جهان همگن[2] است.

 

۲-جهان همسانگرد[3] است.

 

3-هیچ نقطه‌ای در جهان بر نقاط دیگر ارجح نیست.

 

بنا به شرایط اولیه و جزئیاتی که نظر گرفته می‌شود الگوهای متفاوتی برای سرآغاز و سرانجام کیهان پیشنهاد شده است. الگوی کیهان‌شناختی که امروزه مورد پذیرش اکثریت جامعه علمی است به مدل مهبانگ مشهور است. طبق این نظریه که مقبول‌ترین نظریه در پیدایش جهان است، همه ماده و انرژی که هم‌اکنون در جهان وجود دارد زمانی در گوی کوچک بی‌نهایت سوزان ولی فوق‌العاده چگال متمرکز بوده است. این آتشگوی کوچک حدود 15 میلیارد سال قبل منفجر شد و همه مواد در فضا پخش شدند. با گذشت زمان این گسترش و پراکندگی ادامه یافت. تراکم توده‌هایی از این مواد در نواحی مختلف باعث بوجود آمدن ستارگان و کهکشان‌ها در فضا شد، ولی گسترش همچنان ادامه دارد

1-1- هورمون انسولین …………………………………………………………………………………………………………. 2

 

1-1- 1- ساختار هورمون انسولین ……………………………………………………………………………….. 4

 

1-1-1-1- ساختار اول انسولین……………………………………………………………………………….. 4

 

1-1-1-2- ساختار دوم انسولین………………………………………………………………………………. 5

 

1-1-1-3-  ساختار سوم انسولین……………………………………………………………………………. 6

 

1-1-1-4-  ساختار چهارم انسولین…………………………………………………………………………. 6

 

1-1-2- سنتز هورمون انسولین……………………………………………………………………………………… 8

 

1-1-3-  ترشح هورمون انسولین…………………………………………………………………………………… 9

 

1-1-4- اشکال مختلف هورمون انسولین ……………………………………………………………………. 10

 

1-1-5- عملکرد زیستی هورمون انسولین ………………………………………………………………….. 11

 

1-1-6- گیرنده هورمون انسولین…………………………………………………………………………………. 13

 

1-2- بیماری دیابت قندی…………………………………………………………………………………………………… 15

 

1-2-1- دیابت نوع- I…………………………………………………………………………………………………….. 15

 

1-2-1-1- دیابت آدیوپاتیک……………………………………………………………………………………. 16

 

1-2-2- دیابت نوع- II…………………………………………………………………………………………………… 16

 

1-2-3- دیابت حاملگی………………………………………………………………………………………………….. 17

 

1-2-4- عوارض بیماری دیابت ……………………………………………………………………………………. 17

 

عنوان                                                                                                                     صفحه

 

 

 

1-3- آسپرین ………………………………………………………………………………………………………………………. 19

 

1-3-1- ساز و کار عملکرد آسپرین …………………………………………………………………………….. 21

 

1-4- تا خوردگی و تجمعات پروتئینی……………………………………………………………………………….. 22

 

1-4-1- تجمعات منظم پروتئینی: فیبر آمیلوئیدی…………………………………………………….. 25

 

1-4-2- مراحل تشکیل فیبریل ها……………………………………………………………………………….. 26

 

1-4-3- پدیده فیبریلاسیون هورمون انسولین…………………………………………………………….. 28

 

1-5- نقش چاپرون ها در جلوگیری از فرآیند توده ای شدن

 

و فیبریلاسیون پروتئین ها……………………………………………………………………………………………………. 32

 

1-5-1- چاپرون های آلفا کریستالین و بتا کازئین……………………………………………………… 32

 

 

 

فصل دوم: مروری بر پژوهش های پیشین…………………………………………………………………………. 35

 

 

 

فصل سوم: مواد و روش های تحقیق

 

3-1- مواد مصرفی و رده ی سلولی…………………………………………………………………………………….. 40

 

3-1-1- مواد مصرفی……………………………………………………………………………………………………… 40

 

3-1-2- رده ی سلولی…………………………………………………………………………………………………… 41

 

3-2- تهیه محلول ها……………………………………………………………………………………………………………. 41

 

3-2-1- تهیه محلول های مورد نیاز کشت سلول سرطانی…………………………………………. 41

 

3-2-1-1- تهیه محلول MTT………………………………………………………………………………… 41

 

3-2-1-2- تهیه محلول تریپان بلو جهت رنگ آمیزی و شمارش

 

سلول های زنده و غیر زنده……………………………………………………………………………………… 41

 

3-2-1-3- تهیه محلول SDS-DMF……………………………………………………………………… 42

 

3-2-2- تهیه ی محلول های پروتئینی………………………………………………………………………… 42

 

عنوان                                                                                                                     صفحه

 

 

 

3-2-2-1- تهیه ی محلول انسولین ………………………………………………………………………. 42

 

3-2-2-2- تهیه محلول های بتاکازئین و آلفاکریستالین………………………………………. 43

 

3-2-3-  تهیه ی محلول های مورد نیاز………………………………………………………………………. 43

 

3-2-3- 1-  تهیه محلول بافر فسفات…………………………………………………………………….. 43

 

3-2-3-2- تهیه ی محلول استوک ANS……………………………………………………………… 44

 

3-2-3-3-  تهیه ی محلول استوک تیوفلاوین T ………………………………………………… 45

 

3-2-3-4- تهیه محلول استوک کنگورد………………………………………………………………… 46

 

3-2-3-5-  تهیه محلول OPA………………………………………………………………………………. 47

 

3-2-3-6-  تهیه محلول فلورسامین………………………………………………………………………. 48

 

3-2-4- تهیه محلول های مورد نیاز ژل الکتروفورز …………………………………………………… 48

 

3-2-4-1- تهیه محلول آکریل آمید و بیس آکریل آمید……………………………………… 48

 

3-2-4-2-  تهیه محلول 20 درصد SDS…………………………………………………………….. 48

 

3-2-4-3-  تهیه محلول 10 درصد آمونیوم پرسولفات (APS) …………………………. 49

 

3-2-4-4- تهیه محلول بافر تریس 5/1 مولار ……………………………………………………… 49

 

3-2-4-5-  تهیه محلول بافر تریس 5/0 مولار ……………………………………………………. 49

 

3-2-4-6-  تهیه محلول بافر تانک…………………………………………………………………………. 50

 

3-2-4-7-  تهیه بافر نمونه X2 ……………………………………………………………………………. 50

 

3-2-4-8-  تهیه محلول رنگ آمیزی کوماسی بلو………………………………………………… 51

 

3-2-4-9- تهیه محلول رنگ زدای کوماسی بلو……………………………………………………. 51

 

3-3- روش های استفاده شده در این پژوهش………………………………………………………………….. 52

 

3-3-1-  تخلیص آلفا کریستالین ………………………………………………………………………………… 52

 

3-4- روش های تحقیق………………………………………………………………………………………………………. 53

 

3-4-1- فرآیند استیلاسیون هورمون انسولین پانکراس گاوی با آسپیرین……………….. 53

 

 

 

عنوان                                                                                                                     صفحه

 

 

 

3-4-2- الکتروفورز ژلی هورمون انسولین استیله و غیر استیله

 

به منظور بررسی میزان استیلاسیون و تشکیل توده های پروتئینی

 

با وزن مولکولی بالا………………………………………………………………………………………………………….. 53

 

3-4-3- تعیین گروه های آمین آزاد/ غیر واکنش دهنده در هورمون انسولین……….. 54

 

3-4-4- مطالعه فلورسانس ذاتی هورمون انسولین در حضور آسپیرین…………………….. 55

 

3-4-5- مطالعه فلورسانس عارضی هورمون انسولین در حضور آسپیرین………………… 56

 

3-4-6- بررسی تشکیل فیبر آمیلوئیدی هورمون انسولین در حضور

 

آسپیرین با استفاده از آزمون  فلورسانس تیوفلاوین T (ThT) و آزمون

 

اسپکتروسکوپی سنجش جذبی کنگورد……………………………………………………………………….. 57

 

3-4-7- بررسی توده ای شدن پروتئین انسولین استیله و غیر استیله ……………………. 58

 

3-4-8-  مطالعه اثر استرس های شیمیایی و فیزیکی در القاء تشکیل

 

فیبر آمیلوئیدی انسولین استیله و غیر استیله…………………………………………………………….. 58

 

3-4-9- مطالعه جلوگیری از توده ای شدن هورمون انسولین استیله

 

و غیر استیله با چاپرون های بتا کازئین و آلفا کریستالین……………………………………………. 59

 

3-4-10- مطالعه ساختار دوم انسولین به روش دو رنگ نمای دورانی

 

در حضور آسپیرین ………………………………………………………………………………………………………… 59

 

3-4-11- مطالعه هورمون انسولین به روش دستگاه پراکندگی

 

پویای نور در حضورآسپیرین……………………………………………………………………………………………. 61

 

3-4-12- مطالعه تغییرات کشش سطحی نمونه های

 

انسولین استیله و غیر استیله………………………………………………………………………………………… 62

 

3-4-13- مشاهده ی فیبر آمیلوئیدی پروتئین با دستگاه

 

میکروسکوپ فلورسانس…………………………………………………………………………………………………… 63

 

3-4-14- بررسی فعالیت القا مرگ سلولی انسولین استیله با سنجش MTT …………. 63

 

3-4-15- آزمون آماری………………………………………………………………………………………………….. 65

 

عنوان                                                                                                                     صفحه

 

 

 

فصل چهارم: نتایج و بحث

 

4-1- مطالعه استیلاسیون پروتئین انسولین پانکراس گاوی در حضور آسپیرین……………. 67

 

4-2- مطالعه بررسی استیلاسیون پروتئین انسولین…………………………………………………………. 67

 

4-3-  بررسی پیدایش گونه های مولکولی با وزن بالای انسولین در حضور آسپیرین

 

با الکتروفورز ژلی……………………………………………………………………………………………………………………. 70

 

4-4- مطالعه پیدایش گونه های مولکولی مختلف انسولین در حضور آسپیرین

 

با روش پراکنش پویای نور…………………………………………………………………………………………………… 73

 

4-5- مطالعه ساختار دوم پروتئین انسولین استیله به روش دو رنگ نمای دورانی……….. 75

 

4-6- مطالعه ساختار سوم انسولین استیله با روش فلورسانس ذاتی و محیطی…………….. 78

 

4-7- مطالعه کشش سطحی انسولین نمونه های مختلف انسولینی……………………………….. 80

 

4-8-  بررسی توده ای شدن پروتئین انسولین بعد از فرآیند استیلاسیون…………………….. 82

 

4-9- بررسی تشکیل فیبر آمیلوئیدی پروتئین انسولین در حضور آسپیرین

 

با روش های اسپکتروسکوپی………………………………………………………………………………………………. 84

 

4-10- مطالعه ی میکروسکوپی تشکیل  فیبر آمیلوئیدی به وسیله ی پروتئین

 

انسولین در حضور آسپیرین………………………………………………………………………………………………… 87

 

4-11- مطالعه ی اثر استرس های شیمیایی و فیزیکی بر ساختار و ویژگی های

 

آمیلوئیدی انسولین استیله و غیر استیله…………………………………………………………………………….. 88

 

4-12-  مطالعه کینتیک توده ای شدن نمونه های مختلف انسولینی……………………………. 93

 

4-13- جلوگیری از فرآیند توده ای شدن نمونه های مختلف انسولینی

 

به کمک دو چاپرون مولکولی آلفا کریستالین و بتا کازئین……………………………………………….. 94

 

4-14- مطالعه ی سمیت توده های پروتئینی انسولین استیله……………………………………….. 97

 

 

 

نتیجه گیری ……………………………………………………………………………………………………………………………… 99

 

 

 

فهرست منابع و مآخذ 101

 

 

 

فهرست جداول

 

 

 

 

 

عنوان                                                                                                                     صفحه

 

 

 

جدول3-1- مقادیر لازم برای تهیه ی 1 لیتر بافر فسفات………………………………………………………. 43

 

جدول3-2- مقادیر لازم برای تهیه ی 1 لیتر بافر تانک………………………………………………………….. 50

 

جدول 3-3- مقادیر مورد نیاز جهت تهیه ی 25 میلی لیتر بافر نمونه…………………………………. 51

 

جدول 4-1- تغییرات شعاع هیدرودینامیک پروتئین انسولین در حضور آسپیرین……………… 75

 

جدول 4-2- محتوای ساختارهای دوم نمونه های مختلف انسولین بر حسب درصد…………… 77

 

فهرست شکل ها

 

 

 

 

 

عنوان                                                                                                                     صفحه

 

 

 

شکل 1-1- توالی اسید آمینهی پروتئین انسولین انسانی……………………………………………………….. 4

 

شکل 1-2- ساختار سوم و چهارم انسولین……………………………………………………………………………….. 7

 

شکل1-3- نمایی از مراحل سنتز هورمون انسولین………………………………………………………………….. 9

 

شکل 1-4- نمایی شماتیک از سلول  بتای پانکراس

 

و چگونگی ترشح انسولین از این سلول…………………………………………………………………………………….. 10

 

شکل1-5- مدل ساختاری گیرنده انسولین……………………………………………………………………………… 14

 

شکل1-6- نمایی از ساختار مولکولی داروی آسپیرین……………………………………………………………. 20

 

شکل1-7- نمایی از مراحل تاخوردگی پروتئین………………………………………………………………………. 23

 

شکل1-8- نمایی از ایجاد حالات مولکولی گوناگون در مسیر تاخوردگی پروتئین……………….. 25

 

شکل1-9- تصویر شماتیک الگوی پراش اشعه X  ساختار های بتا در فیبرهای آمیلوئید….. 26

 

شکل1-10- کینتیک تشکیل فیبر آمیلوئیدی………………………………………………………………………… 27

 

شکل 1-11- نمایی از ساز و کار فیبریلاسیون هورمون انسولین………………………………………….. 28

 

شکل1-12- مدل سلسله مراتبی تجمع انسولین در تشکیل فیبر آمیلوئید………………………….. 31

 

شکل 3-1- نمایی از طیف جذبی انسولین………………………………………………………………………………. 43

 

شکل3-2-  نمایی از طیف جذبی ANS………………………………………………………………………………….. 44

 

شکل3-3- نمایی از طیف جذبی تیو فلاوین-T………………………………………………………………………. 45

 

شکل 3-4- نمایی از طیف جذبی کنگورد……………………………………………………………………………….. 46

 

شکل3-5-  نمایی از ساختار ترکیبOPA………………………………………………………………………………. 47

 

عنوان                                                                                                                     صفحه

 

 

 

شکل3-6- نمایی از ساختار شیمیایی ترکیب فلورسامین………………………………………………………. 48

 

شکل 3-7- دستگاه فلورسانس Cary-Eclips………………………………………………………………………….. 57

 

شکل 3-8-  نمایی از دستگاه دورنگ نمای دورانی215  Aviv……………………………………………… 60

 

شکل 3-9- نمایی از دستگاه DLS………………………………………………………………………………………….. 61

 

شکل3-10- دستگاه کشش سنج Kruss K100…………………………………………………………………….. 62

 

شکل3-11- نمایی از دستگاه میکروسکوپ فلورسانس Olympus-CX31…………………………… 63

 

شکل 3-12- نمایی از خانه های پلیت کشت سلولی……………………………………………………………… 64

 

شکل 3-13- تبدیل  MTTبه فورمازان در یک واکنش کاهشی

 

در میتوکندری سلول های زنده…………………………………………………………………………………………………. 65

 

شکل 4-1- نتایج حاصل از مطالعه ی استیلاسیون پروتئین انسولین

 

با استفاده از آزمون های جذبیOPA و نشری فلورسامین………………………………………………………. 69

 

شکل 4-2- نمایی از الکتروفورز طبیعی و غیر طبیعی (احیایی و غیر احیایی )

 

نمونه های مختلف هورمون انسولین………………………………………………………………………………………….. 71

 

شکل 4-3- نمایی از الکتروفورز طبیعی و غیر طبیعی (احیایی و غیر احیایی )

 

نمونه های مختلف هورمون انسولین………………………………………………………………………………………… 72

 

شکل 4-4- مطالعه ی DLS نمونه های متفاوت انسولین……………………………………………………… 74

 

شکل 4-5- طیف دو رنگ نمای دورانی محدوده فرابنفش دور نمونه های

 

انسولین استیله شده در مدت زمان 20 روز  و 36 روز………………………………………………………… 76

 

شکل 4-6- طیف نشری فلورسانس ذاتی نمونه های مختلف انسولین………………………………….. 79

 

شکل 4-7- طیف نشری فلورسانس عارضی نمونه های مختلف انسولین……………………………… 80

 

شکل 4-8- مطالعه ی تغییرات کشش سطحی نمونه های متفاوت انسولین

 

طی انکوباسیون در مدت زمان 20 و 36 روز…………………………………………………………………………… 82

 

شکل 4-9- مطالعه ی توده ای شدن انسولین در حضور آسپیری………………………………………… 83

 

 

 

عنوان                                                                                                                     صفحه

 

 

 

شکل 4-10- مطالعه ی فلورسانس تیوفلاوین T نمونه های انکوبه شده

 

20 روز و 36 روز انسولین در حضور آسپیرین………………………………………………………………………. 85

 

شکل 4-11- مطالعه ی اتصال کنگورد به نمونه های مختلف انسولینی………………………………. 86

 

شکل 4-12- تصویر فیبر آمیلوئیدی پروتئین انسولین مشاهده شده

 

 

با فلورسانس تیوفلاوین T………………………………………………………………………………………………………….. 88

 

شکل 4-13- مطالعه ی نشر فلورسانس ذاتی نمونه های متفاوت انسولین

 

در حضور استرس شیمیایی و فیزیکی…………………………………………………………………………………….. 90

 

شکل4-14- مطالعه ی نشر فلورسانس عارضی نمونه های متفاوت انسولین

 

در حضوراسترس شیمیایی و فیزیکی………………………………………………………………………………………. 91

 

شکل 4-15- مطالعه ی فلورسانس تیوفلاوین T نمونه های متفاوت انسولین

 

در حضور استرس شیمیایی و فیزیکی…………………………………………………………………………………….. 92

 

شکل 4-16- مطالعه ی کنیتیک توده ای شدن نمونه های مختلف انسولینی……………………. 94

 

شکل 4-17- مطالعه جلوگیری از فرآیند توده ای شدن نمونه های مختلف

 

انسولین با استفاده از چاپرون های بتا کازئین و آلفا کریستالین……………………………………………. 96

 

شکل 4-18- نتایج حاصل از آزمون MTT پس از 24 ساعت انکوبه کردن

 

رده سلول سرطانی Jurkat با فیبر نمونه های انسولینی استیله وغیراستیله………………………… 98

 

علائم اختصاری

 

 

 

 

 

BPI: Bovine Pancreatic Insulin.

 

OPA: o-Phthalaldehyde.

 

ANS: 1-anilino-8-naphthalene sulfonate.

 

CD: Circular dichroism.

 

CDNN: Context dependent neural networks.

 

DLS: Dynamic light scattering.

 

DMF: Dimethylformamide.

 

DMSO: Dimethyl Sulfoxide.

 

DTT: Dithiothreitol.

 

MTT:  3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide.

 

RH: Hydrodynamic radius.

 

RPMI: Rapid Prototyping & Manufacturing Institute.

 

SDS: Sodium dodecyl sulfate.

 

ThT: Thioflavin T.

 

 

 

هورمون انسولین

 

 

 

مسیر پیچیده کشف انسولین که با یک مشاهده اتفاقی شروع شد، بیانگر موهبتی بزرگ و آزمایش های دقیق است که به وسیله آن بسیاری از هورمون­ها کشف شدند. نقطه آغاز ماجرا اصلا ارتباطی با انسولین نداشت. در سال 1989 اسکار مینکوفسکی[1] به همراه ژوزف فون مرینگ[2] به بررسی دخالت پانکراس سگ در هضم چربی پرداختند. قبل از انجام آزمایش های مربوط به هضم چربی، مینکوفسکی مشاهده کرد که میزان ادرار سگ به طور قابل توجهی افزایش پیدا کرده است و همچنین مقادیر بالایی از گلوکز در ادرار مشاهده می شود. آن­ها با این مشاهده به نقش کمبود عاملی از پانکراس در ایجاد دیابت پی بردند. مینکوفسکی تلاش های زیادی در تهیه عصاره ای از پانکراس کرد تا بتواند اثر دیابت را معکوس نماید ولی هیچ وقت به چنین موفقیتی دست نیافت. امروزه با پیشرفت علم مشخص شده که ماهیت پروتئینی انسولین از یک سو و تولید پروتئازها در پانکراس از سویی دیگر، از طریق تجزیه این هورمون به وسیله این آنزیم ها عامل این شکست بوده است.

 

تلاش های بی ثمر زیادی در این راستا انجام شد که تا تابستان 1921 نتیجه ای در بر نداشت. در این سال دانشمندی به نام فریدریک بنتینگ[3] با همکاری چارلز بست[4] در آزمایشگاه مک لود[5] این موضوع را بررسی کردند. از این  به بعد بود که سلول های جزایر لانگرهانس به عنوان محل اختصاصی تولید عامل ضد دیابت مشخص شد. بر همین اساس نام انسولین به دلیل اینکه در جزایر لانگرهانس تولید می شود بر روی عامل ضد دیابت گذاشته شد. بنتینگ و بست به همراه بیوشیمی دانی به نام کولیپ[6] موفق به تهیه عصاره ی خالصی از پانکراس شدند که سبب بهبود علایم ناشی از دیابت در سگ شد. یک سال بعد با تزریق فرآورده انسولین به پسر بچه 14 ساله ای به نام لئونارد تامپسون که مبتلا به دیابت قندی شدید بود، جان وی نجات یافت. در سال 1923 جایزه نوبل برای این کشف به بنتینگ و مک لود اهدا شد. تا سال های مدید برای تولید انسولین از پانکراس خوک استفاده می شد تا اینکه در دهه 1980 و با پیشرفت مهندسی ژنتیک از ژن های کلون شده انسانی در میکرو ارگانیسم ها برای این منظور استفاده شد.

 

انسولین هورمونی است که برای تنظیم ذخیره ی انرژی و سوخت و ساز گلوکز در بدن ضروری است و درون بافت های کبدی، ماهیچه ای و چربی به عنوان یک عامل محرک برای دریافت گلوکز از خون و ذخیره ی آن به صورت گلیکوژن عمل می نماید.

 

انسولین یکی از کوچکترین پروتئین هایی است که دارای ساختار های متنوع پروتئینی شامل مارپیچ آلفا[7]، صفحات بتا[8]، چرخش بتا[9]، خودتجمعی[10] و فیبرهای آمیلوئیدی[11] است (Hua و همکاران 2004، Dobson 1999 ).

 

 

 

1-1- 1- ساختار هورمون انسولین

 

1-1-1-1- ساختار اول انسولین

 

انسولین که اولین هورمون پپتیدی  کشف شده می باشد دارای 51 اسید آمینه در دو زنجیره ی پلی پپتیدیA  و B است. ساختار طبیعی این هورمون به وسیله سه پلی دی سولفیدی پایدار می شود. در این پروتئین یک پیوند دی سولفیدی درون زنجیره ای بین اسید آمینه ی سیستئین 6 و 11 زنجیره ی A ، دو پیوند دی سولفیدی بین زنجیره ای میان اسید آمینه های سیستئین موقعیت 7 زنجیره  A و موقعیت 7 زنجیره ی B، همچنین سیستئین جایگاه 20 از زنجیره A و سیستئین جایگاه 19 زنجیره ی B تشکیل می شود. (Nielsen و همکاران 2001)

 

شکل 1-1- توالی اسید آمینهی پروتئین انسولین انسانی.

 

 

 

ساختار اول انسولین در بین گونه های انسانی وحیوانی به صورت حفاظت شده است. جایگاه پیوند های دی سولفیدی و تعداد اسید های آمینه در هر زنجیره در اغلب گونه ها ثابت است. در بین گونه های مختلف، انسولین های انسانی، گاوی و خوکی دارای بیشترین شباهت هستند. درمقایسه با انسولین انسانی در گونه ی خوکی درموقعیت 30 زنجیره B اسید آمینه آلانین جایگزین اسید آمینه ترئونین شده است و در انسولین گاوی علاوه بر این تغییر در موقعیت A8 آلانین جانشین ترئونین و در موقعیت A10 والین جایگزین ایزولوسین گردیده است. این تغییرات تاثیری بر روی فعالیت زیستی این هورمون ندارد. دیگر اسید های آمینه که بدون تغییر در بین گونه ها باقی مانده اند مسئول شکل گیری ساختار مولکول بوده و به تا خوردگی صحیح مولکول انسولین کمک می کنند. به عنوان مثل باقی مانده های اسید آمینه ی سیستئین، اسید آمینه های غیر قطبی که هسته آبگریز پروتئین را تشکیل می دهند و سایر باقی مانده های اسید آمینه ای که در تا خوردگی صحیح ساختار سوم این پروتئین نقش ایفا می کنند در پدیده های فوق الذکر اهمیت دارند (Brange و همکاران 1993).

و اهمیت آن

 

اهمیت پژوهش در باب رفتارهای زیست محیطی طی دهه های گذشته افزایش یافته است (صالحی، 2010). این موضوع همچنین نظر دانشمندان فعال در مجموعه وسیعی از رشته های دانشگاهی را به خود جلب كرده است. حوزه هایی مثل آموزش، تجارت، جنگل داری، جغرافی، مهندسی، ارتباطات (بوردن،1977)، روان شناسی اجتماعی و جامعه شناسی. در واقع، همان طور كه ردکلیف[2] و بنتون[3] مطرح كردند: «فاز جدید دغدغه زیست محیطی موجب شده كه دانشمندان اجتماعی، نقش وسیع تر، متفاوت تر و خلاقانه تری را برای علوم اجتماعی در مباحث زیست محیطی قائل شوند» (ردکلیف و بنتون، 1994، ص1).

 

برای ساماندهی و مدیریت مواد زاید جامد به منظور ایجاد توسعه پایدار، نقش عوامل انسانی به خصوص در زمینه افزایش دانش و آگاهی آنها در زمینه تفکیک و بازیافت مواد زاید جامد، حائز اهمیت اساسی است. با توجه به اینکه شهر مریوان، شهری توریستی است و هر ساله گردشگران زیادی از داخل و خارج کشور به آنجا مسافرت می کنند طبیعتا در افزایش زباله در این شهر نقش زیادی دارند. همچنین با توجه به نقش مهم مشارکت مردمی در امر بازیافت و مدیریت زباله لازم است تا نگرش و رفتار مردم نسبت به بازیافت زباله را بررسی کنیم. بنابراین، مساله اصلی تحقیق حاضر این است که نگرش و رفتار مردم نسبت به مدیریت مواد زاید جامد چگونه است و چه رابطه ای بین نگرش و رفتار نسبت به بازیافت و عوامل جامعه شناختی  وجود دارد؟

 

[1] Chung and Poon

 

4. Redclif

5-Benton

 

 

 

 

بر­اساس نظریه­های مشارکت و توسعه، مشارکت به عنوان یک کالای خوب، که حیطه­ای از منافع فردی و جمعی را عرضه می­کند، ترسیم می­شود. در سطح فردی، تحقیقات نشان می­دهند که مشارکت، سرمایه­ اجتماعی (به معنای ارتباطات و گره­های اجتماعی) و نیز اعتماد به نفس و احساس خودمختاری مردم را افزایش می­دهد و در بهزیستی­شان سهم دارد. به نظر اوکلی، مشارکت با استفاده از کمک داوطلبانه­ اجتماعی و بهره­گیری از منابع داخلی در جهت تحقق توسعه و کاهش هزینه­های آن موثر است. همچنین، مشارکت اجتماعی از طریق سازماندهی گروه­ها، سرمایه­ اجتماعی و عمومی جامعه را گسترش می­دهد (غفاری و نیازی، 1386: 108). مشارکت مردم در امور مربوط به خودشان می‌تواند آثار بسیار پرباری داشته باشد که از آن جمله می‌توان در سطح منطقه‌ای به بهبود شرایط زندگی و افزایش امکانات رفاهی، وفاق جمعی، پیشبرد سریع امور، نظارت بر نهادهای دولتی و در نتیجه کنترل عمومی نسبت به دولت‌مردان و برنامه‌های توسعه‌ عمومی و احساس مسئولیت مردم در قبال موضوعات و مشکلات شهر و همیاری و همفکری آنان در رفع این معضلات اشاره کرد. از طرف دیگر امکانات محدود دولت‌ها در رساندن خدمات به مردم، ناهمخوانی برنامه‌های توسعه با شرایط محلی به دلیل عدم نظرخواهی از مردم محل، نیاز به همکاری آنان و نیز از بین رفتن تسهیلات جدید به علت عدم همکاری مردم و اطلاع آن‌ها از برنامه، از مهم‌ترین دلایل نیاز به مشارکت مردم است (سیف‌الدینی، 1376).

مشارکت شهروندان، زندگی در شهر و سیاست­ها و برنامه­های مربوط به آن را برای آحاد افراد جامعه معنادار کرده و آن­ها را متقاعد و آماده مشارکت و سهیم شدن در اداره شهر می­کند و حس تعلق به شهر و محله را در آن­ها تقویت می­نماید. به هر حال در شرایطی که اعضای جامعه در زندگی روزمره خود با مسائل و مشکلات بسیار و منابع محدود مواجه هستند، مشارکت، بیشترین سهم و نقش را در رویارویی با مسائل و مشکلات و کاهش آن­ها دارد؛ زیرا راهبرد مورد نظر در مشارکت مردمی به ویژه در قالب شکل­گیری انجمن­ها و گروه­های اجتماعی در مقیاس­های محلی و فرا محلی، آزاد­سازی انرژی آن­ها و استفاده از پتانسیل­های محلی برای دسترسی به منابع و توان بیشتر برای حل مشکلات

 فعلی و پیش­رو است. افزون بر این، آگاهی از نیازها و خواسته­های شهروندان، تمرکز­زدایی و حرکت به سوی واگذاری امور، اولویت فضاهای فرهنگی – اجتماعی، آموزش فرهنگ شهرنشینی و بهره­وری بهینه از امکانات و تلاش برای دستیابی به توسعه پایدار شهری که به عنوان اصول کلیدی مدیریت شهری از آن­ها یاد می‌شود، بدون مشارکت مردم و تحقق حکمروایی شهری امکان­پذیر نیست (غفاری،1392: 24-23).

 

در كشور ما، به لحاظ تاریخی هر چند مفهوم مشاركت و معادل­های بومی آن نظیر تعاون و همیاری سابقه طولانی در حیات اجتماعی و فرهنگی مردم دارد، برداشت مدرن از مشاركت كه مبتنی بر اصالت عمل اجتماعی است نه تنها سابقه چندانی ندارد، بلكه به نظر میرسد در عرصه­های مختلف به­هیچ وجه نهادینه نشده است. مشاركت در اندیشه و عمل مردم و مسئولان، حداكثر تا سطح یك رفتار بازتابی نه چندان فعال مبتنی بر اهداف ابزار گرایانه كه بیشتر در موقعیتهای ویژه (عمدتاً سیاسی) و در پاسخ به در خواست­های مشروعیت خواهانه مسئولان، تقلیل یافته است.

 

هر چند كه در سال­های اخیر با مطرح شدن مفاهیمی نظیر جامعه مدنی، حقوق شهروندی و …. ادبیات مشاركت در معنای نوین آن در بین نخبگان و اندیشمندان گسترش یافته، اما همچنان به نظر می­رسد مفهوم فوق تا نهادینه شدن در سطح جامعه راهی طولانی فرا روی داشته باشد.

 

امروزه پس از سالیان متمادی تجربه مدیریت شهری متمرکز، اکثر صاحب­نظران امور شهری به این نتیجه رسیده­اند که چنین مدیریتی در مقایسه با روش­های مشارکتی که با همکاری و مشارکت ذی­نفعان اصلی امور شهر (مردم) انجام می­شوند موفقیت چندانی در اداره شهرها ندارد. از طرف دیگر تلاش­هایی که در چند سال اخیر جهت جلب و گسترش مشارکت مردم در اداره امور شهرها صورت گرفته است هرچند در جای خود ارزشمند است، نتوانسته از نظر کیفیت و کمیت نیازهای رو به توسعه شهروندان را در این زمینه برآورده سازد؛ طوری که اغلب مدیران امور شهری یکی از مهم­ترین مسائل و مشکلات اداره شهرها را پایین بودن مشارکت شهروندان در اداره شهرها می­دانند (نقدی، 1382: 231). چنانچه نتایج بسیاری از تحقیقات دانشگاهی نشان می­دهند، میزان و کیفیت مشارکت در کشورمان، در سطح نگران کننده­ای قرار دارد. یافته­های این تحقیقات به وضوح نشان می­دهند که، میانگین مشارکت شهروندان در امور مختلف اجتماعی، سیاسی و فرهنگی رقم پایینی را به خود اختصاص می­دهد (شادی­طلب، 1382؛ دهقان و غفاری، 1384؛ موسوی، 1384؛ یزدان­پناه، 1387؛ سفیری، 1388؛ هاشمیان­فر، 1388).

 

مسلما مردم آرزومندند که در جامعه به حساب آمده و در رفع مشکلات سهیم باشند و در واقع بعنوان شهروند بتوانند نظریات خود را بیان کرده و آن­ها را پیگیری کنند و به این ترتیب در بهبود محیط زندگی خود موثر باشند؛ اما، عموما مشاهده می­شود که مردم اگرچه حتی بعضی مواقع پیشنهادات و نظرات و توانایی­های بسیار کارآمدی دارند، اما در یک حالت بی­تفاوتی و یا حتی ضدیت قرارداشته و مشارکت فعالی در امور ندارند و می­توان گفت از حق شهروندی خود استفاده نمی­کنند.

 

عدم توجه به این بی‌تفاوتی و عدم احساس مسئولیت مردم و نیز بی‌توجهی به خواسته‌های آنان ممکن است سرانجام به بحران مشارکت بیانجامد. بحران مشارکت مبحثی است جدی و به حالتی تعبیر می‌شود که اراده‌های مشارکت‌طلبانه و تقاضاهای مداخله‌جویانه‌ عمومی با ساختارهای سیاسی‌، اداری، حقوقی، عرفی و سنتی حاکم بر جامعه که دارای ویژگی متمرکز و استبدادی است در تضاد و ناهمخوانی قرار گیرد. این بحران سرانجام به بحران در نظام اجتماعی و مشروعیت آن و نهایتا به فروپاشی اجتماعی منجر خواهد شد (فرید یحیایی، 1378).

 

بر این اساس توجه به میزان مشارکت شهروندان و بررسی عوامل موثر بر آن در جوامعی نظیر بندرعباس که به دلیل جایگاه اقتصادی و موقعیت خاص استراتژیکی که در کشور دارد و می­بایست هر چه سریع‌تر به توسعه و نیز به استانداردهای شهری دست یابد، امری ضروری است. علاوه­براین، ویژگی­های شهر بندرعباس که به دلیل مهاجر­پذیر بودن از ترکیب و بافت جمعیتی، فرهنگی، اجتماعی و قومی نامتجانسی برخوردار است اهمیت مسئله را دو چندان می­کند. لذا مسئولین بندرعباس بارها به این نکته اشاره و تاکید کرده­اند که برای رسیدن به جایگاه مناسب شهر از لحاظ توسعه­ای، می­بایست شهروند محوری را از جمله اصول کاری خود قرار داد.

با توجه به مطالب بیان شده، بررسی میزان مشارکت اجتماعی و تعیین عوامل موثر بر مشارکت شهروندان از جمله مواردی است که می­بایست انجام آن در اولویت پژوهش­های دستگاه­های مرتبط قرار گیرد. لذا در پژوهش فوق به دنبال بررسی این سئوال هستیم که مشارکت اجتماعی شهروندان بندرعباس به چه میزان بوده، و به علاوه مولفه­هایی همچون اعتماد اجتماعی، احساس تعلق اجتماعی، مسئولیت‌پذیری اجتماعی، احساس بی­قدرتی و عوامل فردی چه تاثیری بر میزان مشارکت اجتماعی شهروندان بندرعباس میگذارد. لذا هر یک از آنها به نحو مقتضی مورد سنجش قرار گرفته و ارتباط آن­ها با مشارکت اجتماعی مورد بررسی قرار خواهد گرفت.